在制藥GMP潔凈室、電子半導體無塵車間、醫院手術室及生物安全實驗室等場景中，空氣中懸浮粒子的濃度直接決定產品質量、工藝良率與生物安全。塵埃粒子計數器（又稱激光粒子計數器）作為量化潔凈度等級的核心檢測設備，其數據的準確性、操作的便捷性及場景適配能力，是潔凈環境監測、驗證與日常巡檢的關鍵。中工天地的LBT-E型潔凈車間粒子計數器，采用激光光散射原理，以多功能、高精度、便攜易用及多粒徑同步檢測為特點，廣泛用于潔凈車間粒子監測與潔凈度等級評價。
 

　　一、核心特點與檢測能力

　　LBT-E型塵埃粒子計數器核心特點包括：功能多、測量精度高、速度快、便于攜帶、操作簡單；一次采樣可同時測得多種粒徑的塵埃粒子數，并能選擇觀察其中某一粒徑粒子的數目及其變化情況，提升檢測效率與針對性。

　　儀器主要技術參數及性能：

　　空氣采樣流量：2.83L/min（0.1cfm）

　　允許被測試空氣含塵濃度：≯10萬顆/2.83L

　　采樣時間：1~10分鐘（可設定）

　　采樣點數：2~7點設定；每點采樣次數：2~9次設定

　　粒徑分檔：0.3μm、0.5μm、1μm、3μm、5μm、10μm（六檔）

　　六檔粒徑塵埃濃度同時檢測，依次數字顯示或自選粒徑顯示

　　自凈時間：<20min

　　工作環境：溫度10~35℃；相對濕度≤75%RH，應在無腐蝕性空氣環境中使用

　　可顯示或打印當前溫度和濕度的數值（溫度0~50℃±0.5℃；濕度0~100%RH±3%）

　　工作時間：8小時；電源：AC220V±10%50±2Hz；功耗：70W

　　外形尺寸：260×340×130(mm)；重量：4.8Kg

　　二、主要應用領域

　　潔凈環境監測

　　制藥與生物技術：監測GMP潔凈室、無菌灌裝區、生物安全柜，確保藥品生產環境符合A、B、C、D級標準。

　　醫療器械：監測植入物、介入器械生產環境的潔凈度，防止微生物污染。

　　電子與半導體：監測芯片制造、液晶面板生產車間的無塵環境，防止微塵導致的產品良率下降。

　　航空航天：監測精密零部件組裝環境的潔凈度。

　　室內空氣質量(IAQ)評估

　　辦公與居住環境：監測PM2.5、PM10濃度，評估空氣凈化器、新風系統的工作效果。

　　醫院與實驗室：監測手術室、ICU、PCR實驗室的懸浮粒子濃度，保障醫療安全。

　　公共場所：監測商場、學校、地鐵站的空氣質量，為通風系統優化提供數據支持。

　　過濾系統性能驗證

　　高效過濾器(HEPA/ULPA)檢漏：通過上游與下游濃度對比，檢測過濾器是否存在泄漏點。

　　空氣凈化設備效率測試：評估家用、商用空氣凈化器的CADR值(潔凈空氣輸出比率)。

　　工業過程控制

　　噴涂與涂裝：監測噴涂車間環境，防止顆粒物影響涂層質量。

　　三、使用注意事項（保障準確與安全）

　　環境與預處理：嚴禁在超過儀器量程或嚴重污染環境下開機采樣；工作環境溫度10–35℃、濕度≤75%RH，過高濕度可能導致冷凝損壞激光器或粒子結團；開機后充分自凈10–15分鐘，待背景計數合格后再正式測試。

　　采樣操作規范：單向流潔凈室中采樣口正對氣流方向，盡量使用等動力采樣頭；采樣管短、少彎折，手持遠離呼氣口；采樣過程保持平穩，避免震動影響光路與流量；采樣前確認流量穩定。

　　維護與校準：不使用時蓋保護帽，存放干燥清潔處，嚴禁吸入酸堿/有機溶劑蒸氣；通常每12個月按ISO21501-4或JJF1190標準做一次全參數校準；避免頻繁開關機沖擊，長期不用定期通電維護。

　　數據與合規：測試前按ISO14644-1或GMP要求正確設置采樣點、采樣量和次數，UCL計算符合標準算法；確保數據存儲安全、支持審計追蹤，導出數據不隨意修改，滿足ALCOA+原則。

　　若儀器出現流量報警、自凈失敗、背景計數異常偏高等情況，應立即停止使用，聯系專業人員檢修，勿自行拆解光學平臺。

　　中工天地LBT-E型塵埃粒子計數器以激光檢測、六檔粒徑同步測量、便攜設定及溫濕度顯示/打印等特點，適配潔凈車間、實驗室、醫院及過濾驗證等多場景粒子計數與潔凈度評價需求。